新华网上海8月1日电（杨玉云）改革开放40多年来，中国对外开放的程度持续加深，加速了中国产业升级和经济结构优化，为构建新发展格局产生了积极的推动效应。同时，外资企业参与中国市场，也享受到了增长的红利，实现了自身的业务扩展和竞争力的提升，呈现出互利共赢的局面。

近日，第一三共总裁兼首席运营官奥泽宏幸在接受新华网记者采访时表示：“在三十余年的在华发展历程中，我们见证了中国政府放宽外资准入、扩大鼓励外商投资范围、优化营商环境等一系列举措的实施。这为包括第一三共在内的众多外资企业带来了新的发展机遇，也进一步加强了我们深耕中国市场的信心和决心。我们将持续关注中国市场不断演进的医疗需求，提供创新解决方案，造福广大中国患者。”

据悉，第一三共是一家拥有120多年历史的全球创新型制药企业，始终坚持“研发创新药物”，以患者为中心，以满足多样化的医疗需求为使命，提高世界各地人民的生活和生命质量。第一三共持续研发了治疗心血管系统疾病和呼吸系统疾病的药物，以及抗菌药物，镇痛药物等基础治疗药物。从2010年起，第一三共逐步聚焦于尚有巨大未被满足医疗需求的肿瘤领域。2023年，第一三共首个用于HER2阳性晚期乳腺癌和HER2低表达转移性乳腺癌治疗的DXd ADC药物优赫得（T-DXd）在中国获批，为中国肿瘤患者带来了更精准的治疗方案。

同行中国路，在企业发展中为健康中国献力

作为全球重要的医药制造大国之一，中国医药产业规模的稳定增长展现出中国医药经济发展巨大的韧性和活力。政策优化、科技与制度创新共同合力，成为中国医药经济高质量发展的重要引擎。国务院办公厅在3月印发的《扎实推进高水平对外开放更大力度吸引和利用外资行动方案》中，提出要更进一步“持续推进医疗领域扩大开放”。

奥泽宏幸对此表示：“中国正成为第一三共全球发展版图中重要的驱动核心之一。我们的2030发展愿景，是成为‘为社会可持续发展做贡献的创新型全球医疗保健公司’。第一三共将在不断成长的征途中，与健康中国2030建设蓝图紧密契合，持续贡献自身力量，共同推动健康中国目标的实现。”

“在实现公司发展愿景的过程中，先进的科学技术和创新研发是帮助改善患者生活的关键，这也是我们扩大在华事业，构建新质生产力的重点投入方向。”奥泽宏幸进一步说到，“作为一家专注新药研发的公司，第一三共致力于凭借高度专业化的人才资源、高水平的科研创新能力和开放包容的企业文化，持续为全球的患者提供变革性的创新产品，解决患者未被满足的需求，进而保持可持续增长。”

据介绍，在第一三共2021-2025的五年商业计划中，确立了四大战略支柱，除扩大5款DXd ADC药物（T-DXd、Dato-DXd、HER3-DXd、I-DXd和R-DXd）的临床开发和商业化运营、聚焦以里先安为代表的自有专利药物外，将重点加大研发投入。第一三共预计将投入近2万亿日元的研发资金和8000亿日元的生产设备资金，确保旗下5 款ADC药物及下一代支柱药物（Next Wave）的顺利研发和上市，并推进数字化转型（DX），搭建基于数据可视化和数据集成的“智能供应链”，实现精细化管理。在中国，第一三共正继续深化投资结构，将进一步扩大上海工厂在基础药物和肿瘤药物方面的生产能力，从而提高在华的药物供应效率和规模，以便能够更快地将创新药物提供给更多中国患者，满足不断变化的患者需求。

在创新研发方面，第一三共充分发挥中国在人才资源、政策环境等方面的创新优势，推动本土研发生产，发展新质生产力。第一三共中国总裁内田祥夫介绍，第一三共正全力推动中国成为全球关键的研发中心之一。目前，中国研发团队已经全面参与其5款创新ADC药物及后续产品的临床开发，开展了大约30项临床研究，涉及乳腺癌、肺癌等多个癌种，将为中国肿瘤患者提供更多的治疗选择。目前，第一三共正不断强化中国研发的合作机制，中国研发团队也已经成为第一三共集团全球开发计划的第一梯队，加入全球早期临床研究开发，让中国创新更深入地融入全球价值链。

奥泽宏幸则表示：“得益于中国政府开放和包容的政策环境，第一三共可以在中国同步践行One DS的企业文化，让我们的所有员工都能够平等交流，促使集团药物研发的经验和技术能够深入交流和互通，从而有效提高我们的科研能力和创新水平，甚至促进整体健康产业结构升级。”在这些有利条件的推动下，第一三共的商业运营有望取得进一步的增长，预计到2025年，其全球营收将达到2.1万亿日元，其中肿瘤业务营收将突破1万亿日元，全面迈向高增长阶段。

“未来，伴随中国医疗体制改革的不断深入，药品审评审批系列政策的持续优化，第一三共必将更深入地参与到中国医疗健康行业的改革与发展之中，为中国人民的健康保驾护航。”奥泽宏幸强调道。

构建双重支撑格局，更广泛地满足中国患者之需

随着中国现代化进程不断加深，慢性非传染性疾病已逐渐取代传染性疾病，成为卫生健康领域的新挑战，其中癌症、心血管疾病、慢性呼吸系统疾病等慢性病问题尤为常见。

对此，第一三共亚洲及中南美地区（ASCA）负责人长尾公则表示：“我们的研发和生产策略，始终围绕患者未满足的治疗需求和减轻患者疾病负担展开，让产品更快造福于更多的患者，以创新业务坚实立足市场，从而实现可持续发展。这是我们企业的初心与愿景。正因如此，第一三共构建了双重支撑格局来回应中国市场不断演进的医疗需求，一方面是成熟的基础治疗药物，另一方面则是抗肿瘤新药。”

据介绍，第一三共正持续深化和拓宽在中国的基础治疗产品管线。目前已覆盖了包括镇痛、呼吸、抗感染、抗凝、降脂和降压等众多治疗领域。这一系列关键药物不仅在疗效上，亦在安全性方面获得了患者和医生的广泛认可，并被收载在各种临床治疗指南和专家共识中。2024年6月，第一三共疼痛治疗药物德力静在中国获批，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）。临床研究显示，德力静可明显改善患者对疼痛的整体印象和睡眠情况，提高生活质量，有望为糖尿病患者带来更有效的疼痛治疗手段，并推动临床治疗标准的建立与发展。此外，第一三共不断加速推陈出新，对旗下洛索洛芬钠等经典药物进行了升级，开发了创新载药量更多、覆盖面积更大的贴片制剂，为患者提供更便捷、高效和安全的治疗方式，持续改善大众健康，更好的造福广大中国患者。

在肿瘤治疗领域，第一三共也在积极革新肿瘤治疗模式，为肿瘤患者提供创新解决方案。据悉，第一三共已建立了独有的集科学和技术为一体的DXd ADC技术平台，用于开发精准靶向、高效低毒的 ADC（抗体偶联药物）系列药物。基于该平台研发的DXd ADC药物优赫得（T-DXd）在中国已于2023年获得2项适应症批准，为HER2阳性晚期乳腺癌和HER2低表达转移性乳腺癌患者带来新的治疗选择，提高患者生活质量并延长生存期。其胃癌和肺癌相关适应症也即将在中国获批。另外2款在研药物Dato-DXd和HER3-DXd未来也将在中国上市。目前第一三共上市及在研的肿瘤DXd ADC药物已登记注册的临床研究超过数十项，涵盖了乳腺癌、胃癌、肺癌等多个癌种，为更多肿瘤患者带来高质量的医药解决方案。

长尾公则表示：“为了更好地服务患者，第一三共正与阿斯利康、默沙东等行业头部伙伴建立全球开发和商业化合作关系，共同推动优赫得、Dato-DXd、HER3-DXd、I-DXd、R-DXd等产品的研发和上市，进一步提升药物的可及性和可负担性，持续彰显我们对中国患者的承诺，让第一三共在中国市场持续迸发活力。”

携手并进、责任为先，共创健康未来新纪元

当前，越来越多的在华外企正全面融入中国经济社会高质量发展大局，积极作为，主动承担社会责任，用实践行动为中国可持续发展注入新动能。

奥泽宏幸也表示：“我们坚信在环境、社会和治理（ESG）方面的行动至关重要，这已经深度融入了第一三共的业务发展中。我们不仅要将产品做好，也要在社会治理中承担更多责任，为长期可持续发展贡献力量。”

内田祥夫补充道，第一三共正深度融入中国医药行业发展的进程，携手合作伙伴，承担社会责任，采取各项举措致力于环境保护，并以患者为中心推进健康意识提升的各项项目。此外还通过设立奖学金以及开展青年医师培养项目，致力于医学人才的培养和发展。

“我们期待通过更多、更广泛的合作，以广大中国人民的健康为中心，帮助更多患者提升疾病认知，获得更高质量的医学治疗，为提升中国整体健康水平做出切实贡献。”内田祥夫强调说：“未来，第一三共将继续深入参与中国医疗健康新体系的建设，加速更多创新成果的在华落地，更广泛地触达中国患者，在实现第一三共2030愿景的同时，助力达成‘健康中国2030’的伟大目标。”